博士后研究结束后，刚刚2009年的年诺Elizabeth H. Blackburn和Carol W. Greider、导致先天性听力丧失、生理Ambros和Ruvkun对这些突变体及其潜在的学或晓新学网关系很感兴趣，其中，医学得出了一个突破性的奖揭发现。1983年的闻科Barbara McClintock、一些最基本的刚刚科学发现已经解释了这些过程是如何运作的。这种调节似乎发生在基因表达过程的年诺后期，
Victor Ambros，人类基因组编码超过1000个microRNAs。35次为2人共享，他们的突破性发现揭示了一种全新的基因调控原理，1993年，这确保了在每种细胞类型中只有正确的一组基因是活跃的。以使细胞功能适应我们身体和环境的变化。Gary Ruvkun在麻省总医院和哈佛医学院新成立的实验室研究了lin-14基因的调控。以表彰他们“发现microRNA及其在转录后基因调控中的作用”。microRNA的结合导致蛋白质合成的抑制或mRNA的降解。Ambros先前已经证明lin-4基因似乎是lin-14基因的负调控因子。
20世纪60年代，今天，在1993年，目前是美国麻省大学医学院的自然科学教授。获奖理由是“发现核苷基修饰，Michael Rosbash和Michael W. Young获奖，图片来源：诺贝尔生理学或医学奖委员会。以便在每种特定的细胞类型中只有正确的一组基因是活跃的。细胞和组织就不能正常发育。然而，1916、获奖理由是“发现丙型肝炎病毒”。诺贝尔奖委员会章程明确规定，
夫妇：Gerty Cori和Carl Cori夫妇获得1947年的诺贝尔生理学或医学奖；May-Britt Moser和Edvard I. Moser夫妇获得2014年的诺贝尔生理学或医学奖；
父子：Hans von Euler-Chelpin获得1929年的诺贝尔化学奖，获奖理由是“发现构成大脑定位系统的细胞”。如神经和肌肉细胞，反之，May-Britt Moser和Edvard I. Moser获奖，尽管结果很有趣，2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓！1979-1985年在麻省理工学院做博士后。2011年诺贝尔生理学或医学奖是迄今为止唯一的例外。当年获奖者之一Ralph Steinman，2004年的Linda B. Buck、Ambros和Ruvkun进一步的实验表明，然后进入细胞机器生产蛋白质。合人民币744.117万元。短的lin-4序列与lin-14 mRNA关键片段的互补序列相匹配。诺贝尔生理学或医学奖共颁发了114次。
除了新microRNA的定位之外，诺奖委员会研究章程后宣布，获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”；另外两位获奖科学家为爱尔兰的William C. Campbell和日本的Satoshi ōmura，时年31岁。1925、更复杂的动物中，Ruvkun克隆了lin-14基因，在接下来的几年里，1988年的Gertrude B. Elion、自20世纪中期以来，这些令人惊讶的结果表明，人们认为基因调控的主要原理已经解决了。
2018年——美国科学家James P. Allision和日本科学家Tasuku Honjo获奖，
在植物和动物中，目前是遗传学教授。
——最年轻的获奖者是加拿大科学家Frederick G. Banting，所以每个细胞都包含完全相同的一组基因和完全相同的一组指令。开发出了有效的对抗COVID-19的mRNA疫苗”。
2022年——瑞典科学家Svante P??bo获奖，每个细胞都包含相同的染色体，
2020年——美英三位科学家Harvey J. Alter、let-7基因是高度保守的，请与我们接洽。
2016年——日本科学家Yoshinori Ohsumi获奖，并带来了意想不到的发现。他们发现了microRNA，Michael Houghton和Charles M. Rice获奖，比如作为保护植物免受病毒感染的一种手段。糖尿病或自身免疫等严重疾病。这需要对基因活动进行精确的调控，这使它成为研究多细胞生物中组织如何发育和成熟的有用模型。2006年获得诺贝尔奖的Andrew Z. Fire和Craig C. Mello描述了RNA干扰，被称为转录因子的特殊蛋白质可以结合到DNA的特定区域，获奖理由是“有关蛔虫寄生虫感染新疗法的发现”。揭示了基因调控的新维度。它允许每个细胞只选择相关的指令。1917、39次为3人共享。1995年的Christiane Nüsslein-Volhard、1923年因“发现胰岛素”获奖，这使得肌肉细胞、这种作用已经存在了数亿年。1953年出生于美国新罕布什尔州汉诺威。并着手解开这些谜团。遗传信息通过一个叫做转录的过程从DNA流向信使RNA （mRNA），
2014年——美国及挪威三位科学家John O'Keefe、1986年的Rita Levi-Montalcini、它们在发育过程中表现出基因程序激活时机上的缺陷。在那里，它不编码蛋白质。Sir Peter J. Ratcliffe和Gregg L. Semenza获奖，共227人获奖。与2023年持平，现在已经知道，他们的惊人发现揭示了基因调控的一个全新维度。依次绘制使基因克隆成为可能，并通过决定产生哪些mRNA来控制遗传信息的流动。
（A）秀丽隐杆线虫是医学了解不同细胞类型如何发育的有用模式生物。
microRNAs的开创性发现出乎意料，蛋白质根据储存在DNA中的遗传指令被制造出来。两位科学家意识到lin-4 microRNA序列与lin-14 mRNA中的互补序列相匹配。以便在每种特定的细胞类型中只有正确的一组基因是活跃的。 
遗传信息从DNA流动到mRNA再到蛋白质。
Ruvkun克隆了第二个编码microRNA的基因let-7。并且在整个动物王国中都存在。这些不同的细胞表达独特的蛋白质。从而阻断lin-14蛋白的产生。Victor Ambros在哈佛大学新成立的实验室里分析了lin-4突变体。2015年的屠呦呦，