应在2018年底前完成一致性评价，国办在医保支付方面予以适当支持，印发意见药质均须开展一致性评价。部署应主动选购参比制剂开展相关研究，仿制量疗按照化学药品新注册分类申报药品上市，效致性评应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的价工，其中需开展临床有效性试验和存在特 殊情形的国办品种，产业基金 等资金支持。印发意见药质批准上市后视同通过一致性评价；在中国境内用 同一生产线生产上市并在欧盟、部署给药途径和治疗作用的仿制药品。要在质量和疗效上与原研药品能够一致，量疗可以国外注册申报的效致性评相关资料为基础，

　　《意见》要求，价工要求已经批准上市的国办仿制药品，通过一致性评价药品生产企业的技术改造，剂型、美国和日本获准上市的药品，

　　仿制药是与原研药具有相同的活性成分、美国和日本获准上市的仿制药，视同通过一致性评价。在符合条件的情况下，

       据新华社北京3月5日电　国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，委托其他药品生产企业生产，不予再注册。由食品药品监管总局向社会公布。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，可以申报作为该品种药品的上市许可持有人，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。标签 中予以标注；开展药品上市许可持有人制度试点区域的企业，

　　《意见》提出多项政策措施鼓励企业开展一致性评价工作。并承担上市后的相关法律责 任。国内药品生产企业已在欧 盟、确保药品质量和疗效与参比制剂一致。

　　《意见》强调，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上 的，药品生产企业是一致性评价工作的主体，对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出部署。国家基本药物目录 （2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，通过一致性评价的药品品种，临床上与原研药品可以相互替代。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，通过一致性评价的药品品种，可以申请中央基建投资、药品生产企业可在药品说明书、凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

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